핵산 추출 및 순화 시약함

핵산 추출 및 순화 시약함핵산 추출 시약을 사용하기 전:

프로테아제 K 용제를 프로테아제 K 함유 동결건조 가루에 옮겨 섞는다.

면봉 추출 단계:

면봉건채에 0.6ml의 CY1 액체, 10ul 프로테아제 K, 혼합, 65 ℃ 공기배양함에 배치하여 30min 배양 (또는 습채: 면봉에 보존액을 첨가한 견본원심관은 12000rpm 조건에서 1분간 원심을 분리하고 침전을 보존하며 맑은 액을 제거한다.CY1 액체 0.6ml, 10ul 프로테아제 K를 넣고 골고루 섞어 65 ℃ 공기 배양 상자에 30min 배양한다.

지우개 빼고 1200rpm 원심분리 1min.

새 원심 분리관으로 전부 꺼내서 실험해.

0.25mlCY-2 액체, 10ul 자기구슬(사용 전 흔들기)을 넣고 12min 섞어 자력대에 30s 고정시켜 액체를 빨아들인다.

0.6mlCY-3 액체를 넣고 3min 섞은 후 자력대에 30s 고정시켜 액체를 빨아들인다.

0.6mlCY4 액체를 넣고 3min 섞은 후 자력대에 30s 고정시켜 액체를 빨아들인다.

2.6단계를 반복합니다.

실온은 10-20min 건조하고 50ulCY5 액체를 넣어 씻어낸다.골고루 섞고 자력틀에 30s를 고정시켜 액체를 새로운 원심관으로 옮긴다.

OD 측정

타액 추출 단계:

타액에 보존액 혼합액 1200rpm 원심관 1min;

침전 보존, 상청액 제거;

안쪽에 0.6mlCY1 액체와 10ul 프로테아제 K를 넣고 골고루 섞어 65 ℃ 공기배양함에 놓고 30min 배양한다.

1200rpm 원심 1min, 모든 상청 새로운 원심 튜브를 꺼내고, 10ul 자주와 0.25mlCY2를 더하고, 12min를 혼합하여 자력 선반 위에 30s 정적하여 액체를 빨아들인다.

0.6mlCY3 액체를 넣고 3min 섞은 후 자력대에 30s 고정시켜 액체를 빨아들인다.

0.6mlCY4 액체를 넣고 3min 섞은 후 자력대에 30s 고정시켜 액체를 빨아들인다.

단계 반복⑥

실온 건조 10-20min, 50ulCY5 액체를 첨가하여 씻어내고, 고르게 섞고, 자력 선반 위에 30s 정적 하여 액체를 새로운 원심관으로 옮긴다

OD 측정

참고: RNA를 제거하려면 RNaseA10mg/mL: 용매 (10mm 아세트산나트륨: ph5.0)를 직접 조제하여 15min 끓이고 Tris-Hcl로 ph7.5를 -20 ℃ 에 보관할 수 있습니다.

핵산 추출 및 순화 시약함핵산 추출 또는 순화 시약 사용 시 주의사항:

본 제품은 체외 진단에만 사용됩니다.

저장 환경과 추출 절차는 설명서의 설명에 엄격히 따라야 한다.

추출 시 발견량이 적으면 표본량을 적당히 늘리거나 추출 횟수를 늘릴 수 있다.

추출한 DNA는 반드시 신선함을 보장하고 제때에 실험해야 한다.

주: 본 추출 시약은 체외 진단에 사용되며, 인체 또는 동물 내복 외용에 사용할 수 없습니다.만약 삼키면 심각한 사건을 초래할 수 있다;눈과 피부에 일정한 자극성이 있어 부주의로 눈에 튀면 맑은 물로 씻는다.사용 시에는 통풍을 유지해야 한다.